التربسينوجين

التربسينوجين هو zymogen أو proenzyme. إن الإنزيمات هي سلائف غير نشطة للإنزيمات. التربسينوجين هو السلائف غير النشطة للإنزيم الهضمي التربسين.

ما هو التربسينوجين؟

التربسينوجين هو ما يسمى طليعة الإنزيم. إنزيم هو مقدمة للإنزيم. ومع ذلك ، فإن هذه المرحلة الأولية غير نشطة ويجب تفعيلها أولاً. يتم التنشيط من خلال البروتياز ، الإنزيم نفسه أو اعتمادًا على قيم الأس الهيدروجيني أو المواد الكيميائية.

في شكله النشط ، يسمى التربسينوجين التربسين. يلعب دورًا مهمًا في الهضم وخاصة في تكسير البروتينات. يمكن أن يؤدي نقص التربسينوجين إلى اضطرابات في الجهاز الهضمي.

الوظيفة والتأثير والمهام

ينتج التريبسينوجين عن طريق البنكرياس. يتم الإنتاج في الجزء الخارجي من البنكرياس. البنكرياس هو أهم غدة هضمية في جسم الإنسان. جنبا إلى جنب مع التربسينوجين ، يتم إنتاج المزيد من الإنزيمات الهاضمة والإنزيمات هنا.

التربسينوجين ، جنبا إلى جنب مع الكيموتريبسينوجين والإيلاستاز ، هو أحد إنزيمات تقسيم البروتين. تُعرف أيضًا باسم البروتياز. هذه المواد ، جنبا إلى جنب مع إنزيمات تقسيم الكربوهيدرات ، والإنزيمات لتقسيم الدهون والسائل الذي يحتوي على البيكربونات ، تشكل إفراز البنكرياس. ينتج البنكرياس حوالي لتر ونصف من هذا الإفراز الهضمي يوميًا.

يعتمد المقدار الدقيق للإفراز وتكوينه على الطعام المستهلك. كلما زاد تناول البروتين ، زادت نسبة إنزيمات تقسيم البروتين ، على سبيل المثال. يتم التحكم أيضًا في إطلاق التربسينوجين عن طريق آليات الغدد الصماء والجهاز السمبتاوي. تلعب هرمونات سيكريتين وكوليسيستوكينين (CCK) دورًا حاسمًا هنا.

التعليم والوقوع والخصائص والقيم المثلى

عبر قنوات البنكرياس ، يصل التربسينوجين إلى قناة البنكرياس الكبيرة مع إفراز البنكرياس المتبقي. هذا يفتح في الأمعاء الدقيقة. يتم تحويل التربسينوجين إلى شكله النشط في الأمعاء الدقيقة. لهذا الغرض ، يتم فصل سداسي الببتيد عن الإنزيم عن طريق إنزيم إنتيروكيناز. هذا يخلق الانزيم الهضمي النشط التربسين.

$config[ads_text2] not found

التربسين هو إندوبيبتيداز ويفكك البروتينات. إذا نظرت عن كثب ، اعتمادًا على منطقة الأمعاء ، فإن التربسين يقسم روابط البروتين مع الأحماض الأمينية الأساسية ليسين ، أرجينين وسيستين. يعمل التربسين بشكل أكثر فاعلية في ظل الظروف الأساسية ، أي عند قيمة pH بين سبعة وثمانية. يتم ضمان هذه الشروط من خلال إفراز البنكرياس الأساسي في الأمعاء الدقيقة. لكن التربسين لديه مهمة أخرى. يعمل كمنشط لأنزيمات أخرى. على سبيل المثال ، فإنه يحول chymotrypsinogen طليعة الإنزيم إلى الشكل النشط كيموتربسين.

يبقى السؤال الآن هو لماذا لا ينتج البنكرياس التربسين بشكل مباشر ، بل هو سلائف غير نشطة. الجواب بسيط جدا. إذا كانت إنزيمات الجهاز الهضمي النشطة تنتشر بالفعل في البنكرياس ، فإنها ستبدأ في العمل في البنكرياس أيضًا. سوف يهضم البنكرياس نفسه. تُعرف هذه العملية أيضًا باسم الهضم الذاتي. توجد ، على سبيل المثال ، في التهاب البنكرياس الحاد.

الأمراض والاضطرابات

التهاب البنكرياس الحاد هو التهاب يصيب البنكرياس. تعد حصوات المرارة السبب الأكثر شيوعًا لمثل هذا الالتهاب الخطير. عندما تهاجر هذه من المرارة عبر القناة الصفراوية ، فإنها غالبًا ما تتعثر عند التقاء الأمعاء الدقيقة.

في كثير من الناس ، تنفتح القناة الصفراوية في الأمعاء الدقيقة مع قناة البنكرياس ، بحيث إذا تم تغيير موقع القناة الصفراوية في هذه المرحلة ، يتم نقل القناة البنكرياسية تلقائيًا. نتيجة لهذا الإزاحة ، يتراجع إفراز البنكرياس الهضمي في الممرات الصغيرة. لأسباب لم يتم فهمها بالكامل بعد ، يتم تنشيط الإنزيمات مبكرًا. يصبح التربسينوجين التربسين ، ويصبح الكيموتريبسينوجين كيموتربسين. تقوم إنزيمات الجهاز الهضمي بعملها في البنكرياس وهضم أنسجة البنكرياس. هذا يؤدي إلى انهيار الأنسجة والتهاب شديد. يبدأ التهاب البنكرياس الحاد فجأة بألم شديد في الجزء العلوي من البطن.

يمكن أن ينتشر الألم في الظهر على شكل حزام ويصاحبه غثيان وقيء. يتراكم الهواء في البطن ، مما يؤدي بسبب التوتر الدفاعي المميز إلى ظاهرة البطن المطاطية. إذا تعرضت جدران البنكرياس لأضرار بالغة لدرجة أن إفراز البنكرياس يتسرب إلى التجويف البطني ، يمكن أن تتطور الأعضاء الأخرى أيضًا. يمكن أن يحدث الإنتان. في الحالات الشديدة ، يمكن ملاحظة بقع زرقاء وخضراء في منطقة السرة (علامة كولين) أو في منطقة الخاصرة (علامة جراي تيرنر). يمكن الكشف عن زيادة تركيز التربسين في المصل في المختبر.

في حالة قصور البنكرياس ، من ناحية أخرى ، هناك نقص في التربسينوجين وبالتالي نقص التربسين. تتأثر الإنزيمات والإنزيمات الهضمية الأخرى أيضًا بفقدان وظيفة البنكرياس. عادة ما ينشأ قصور البنكرياس من التهاب سابق. يلعب التهاب البنكرياس المزمن دورًا هنا على وجه الخصوص. أكثر من 80٪ منه ناتج عن تعاطي الكحول المزمن.

ومع ذلك ، يمكن أن يحدث قصور في البنكرياس ، على سبيل المثال ، في التليف الكيسي. التليف الكيسي مرض وراثي يؤثر على البنكرياس والرئتين والكبد والأمعاء. تتأثر غدد هذه الأعضاء بشكل خاص. يعتبر إفراز البنكرياس للمرضى الذين يعانون من التليف الكيسي أكثر لزوجة بشكل ملحوظ من الأشخاص الأصحاء. يسد قنوات البنكرياس مسبباً الالتهاب.

يؤدي نقص إنزيمات الجهاز الهضمي في قصور البنكرياس في المقام الأول إلى مشاكل في الجهاز الهضمي. يعاني المصابون من الغازات والانتفاخ والإسهال. ما يسمى براز الدهون ، والذي ينتج عن هضم الدهون غير الكافي ، هو أيضًا نموذجي. سيبدو البراز دهنيًا ولامعًا ورائحته كريهة. يعتبر فقدان الوزن على الرغم من عدم تغيير أو حتى زيادة تناول الطعام سمة مميزة أيضًا.