أنوفثالموس

من أنوفثالموس يتميز بغياب أحد أو كلا من العين الأولية. في كثير من الحالات يكون من أعراض مرض وراثي. ويمكن أن يحدث أيضًا بعد مرض خطير في العين أو استئصال.

ما هو التهاب المفاصل؟

في حالة أنوفالم العين الخلقي ، يولد الطفل أعمى بدون زوائد للعين. يؤثر أنوفالموس أيضًا على بقية نمو الجمجمة.
© bilderzwerg - stock.adobe.com

Anophthalmus يمثل عدم وجود العين الأولية. يمكن أن يكون المصطلح أيضًا مرادفًا لعضوية anophthalmos الأنوفالميا يستخدم. هناك كلا من أنوف الملتحمة أحادية وثنائية. Anophthalmos نادر الحدوث وغالبًا ما يحدث في سياق الأمراض الخلقية. يمكن أن تكون الأمراض الخلقية وراثية أو ناجمة عن اضطرابات أثناء الحمل.

$config[ads_text1] not found

تشمل الأمراض الخلقية التي قد تتطور فيها الأنوفالموس ما يسمى بمتلازمة باتاو ، أو التهاب الدماغ الشامل ، أو متلازمة فريزر. يمكن أن يتطور انعدام الملتحمة أيضًا نتيجة للعدوى أو الأورام أو الصدمات التي تصيب العين. في بعض الحالات ، يجب إزالة مقل العيون جراحيًا كجزء من حالة العين الخطيرة. يُعرف هذا الإجراء أيضًا باسم الاستئصال.

الأسباب

أسباب تطور الأنوفالموس متنوعة. تجدر الإشارة إلى أن نمو العين عملية معقدة للغاية. وتعتمد شدة التشوه أيضًا على حالة نمو الجنين التي يبدأ فيها التشوه. تحدث المرحلة الحرجة لنمو العين في الأسبوع الثالث إلى السابع من الحمل.

يمكن أن تؤدي الاضطرابات خلال هذه الفترة إلى الغياب التام لأنظمة العين. ومع ذلك ، في بعض الأحيان ، يتم إنشاء المكونات العليا للمسار البصري حتى القشرة الدماغية. في هذه المرحلة من التطور ، يكون للطفرات الجينية والتغيرات الصبغية أو حتى الالتهابات داخل الرحم تأثير كبير على تطور برايمورديا العين.

$config[ads_text2] not found

يمكن أن تتطور حالة انعدام الملتحمة كجزء من متلازمة باتو أو متلازمة فريزر أو التهاب الدماغ ، من بين أمور أخرى. متلازمة باتو هي مرض وراثي يحدث فيه تثلث صبغي للكروموسوم 13. إذاً هنا الكروموسوم 13 موجود ثلاث مرات بدلاً من مرتين في المعتاد. بالإضافة إلى العديد من التشوهات ، يمكن أن تحدث الأنوفالموس هنا أيضًا.

متلازمة فريزر هي أيضًا وراثية وتظهر ، بالإضافة إلى العديد من التشوهات ، عدم وجود كلا مرسي العين كعرض رئيسي. يتميز التهاب الدماغ الكامل ، بدوره ، بتشوه ما قبل الولادة في الوجه والدماغ الأمامي. هناك أسباب وراثية وبيئية. تلعب العدوى والسموم البيئية دورًا هنا. يمكن أن تؤدي الأمراض اللاحقة للعيون مثل الالتهابات والأورام أو الإصابات إلى الأشكال المكتسبة من أنوف الملتحمة.

يمكنك العثور على أدويتك هنا

- الأدوية المستخدمة لاضطرابات الرؤية وشكاوى العين

الأعراض والاعتلالات والعلامات

في حالة أنوفالم العين الخلقي ، يولد الطفل أعمى بدون زوائد للعين. يؤثر أنوفالموس أيضًا على بقية نمو الجمجمة. فهو لا يعطل فقط تطور محجر العين (المدار) ومحتوياته. لم يعد بإمكان جمجمة الوجه على وجه الخصوص أن تنمو بشكل صحيح. لذلك تحدث المزيد من التشوهات بشكل رئيسي في منطقة الوجه.

$config[ads_text3] not found

يتطور عدم تناسق الوجه ، مما يؤثر على جهاز المضغ بأكمله. لذلك ، ترتبط التغييرات في الوجه ارتباطًا مباشرًا بمثبتات العين المفقودة. في حالة التهاب الأنف الخلقي الخلقي ، فإن المعالجة الأولية للأطراف الاصطناعية للأوعية الزجاجية غير ممكنة. تعتمد الأعراض الأخرى على المرض الأساسي. يمكن أن يؤدي عدم انتظام العين أيضًا إلى شكاوى نفسية ونفسية جسدية.

التشخيص والدورة

يُعرَّف انعدام الملتحمة على أنه نقص في أنغال العين وبالتالي يسهل تحديده. من الصعب تشخيص المرض الأساسي. ومع ذلك ، فإن معرفة ما إذا كان خلقيًا أم مكتسبًا يعد أمرًا ضروريًا لعلاج الجفن. يمكن أن تحدد فحوصات الأشعة السينية مدى التشوه.

المضاعفات

يمكن أن يؤدي Anophthalmos إلى مضاعفات خطيرة للغاية. يعتبر أنوفالموس في حد ذاته من المضاعفات الخطيرة لأن البشر أصبحوا أعمى منذ الولادة. هذا يؤدي إلى قيود كبيرة في الحياة اليومية وفي الحياة الاجتماعية.

يؤدي العمى أيضًا إلى قصر متوسط ​​العمر المتوقع ، حيث لا يستطيع المريض التعرف بشكل صحيح والتنبؤ ببعض الأمراض أو المواقف الخطرة. يؤدي غياب العيون أيضًا إلى حدوث تشوهات في الوجه ، حيث لم تعد الجمجمة قادرة على النمو دون قيود. لا يمكن علاج الجفن لأنه لا يمكن ببساطة استبدال العينين.

لذلك يجب أن يقضي المريض حياته كلها دون بصر ، مما قد يؤدي إلى الاكتئاب والحالة المزاجية. لهذا السبب ، يقتصر العلاج بشكل أساسي على عمليات التجميل لإزالة عدم تناسق الوجه. يمكن ملء محجر العين الفارغ بالعين الاصطناعية.

$config[ads_text4] not found

ومع ذلك ، فإن العلاجات غير ممكنة عند الأطفال ، حيث تتغير أبعاد الوجه ومحجر العين مع نموهم. في حالة أنوفثالموس ، لا يُتوقع أن يختفي المرض بدون مساعدة علاجية.

متى يجب أن تذهب إلى الطبيب؟

عادة ما يتم الكشف عن Anophthalmos عند الطفل أثناء الحمل أثناء الفحص الروتيني بالموجات فوق الصوتية. يمكن للطبيب المعالج عادة أن يرى نقصًا في أحد جهازي العين أو كليهما مباشرةً وسيبلغ الوالدين بذلك على الفور. تشمل خطوات العلاج الإضافية عادةً إجراء مشاورات مع المتخصصين والأشخاص المصابين الآخرين. غالبًا ما تستفيد والدة ووالد الطفل من خيارات العلاج الأخرى. إذا لم يتم ملاحظة الأنوفالموس على الفور ، فيمكن تشخيصه عند الولادة على أبعد تقدير.

يوفر الفحص الطبي الفوري معلومات حول خيارات العلاج. عادة يمكن استبدال العيون المفقودة بطرف اصطناعي. ومع ذلك ، لا يتم استعادة البصر مع هذه التدابير التجميلية للوجه. ومع ذلك ، من الضروري إجراء زيارات أخرى للطبيب ، حيث يتم تعديل الطرف الاصطناعي بشكل متكرر.

تحدد العديد من العوامل ما إذا كان الطفل المصاب يحتاج إلى مساعدة طبية في وقت لاحق من الحياة. يمكن استخدام التدابير العلاجية لزيادة احترام الذات لدى الشخص المصاب وقبول الأنوفالموس على المدى الطويل. تعتبر فحوصات العلاج النفسي ضرورية بشكل خاص في الحالات التي لا يتطور فيها فقدان البصر إلا في وقت لاحق من الحياة.

الأطباء والمعالجين في منطقتك

العلاج والعلاج

تستخدم مستحضرات تجميل الوجه لعلاج أنوفالموس. لا يمكن إنشاء البصر بواسطته. يتم استبدال العيون المفقودة بطرف اصطناعي. ومع ذلك ، هناك فرق سواء كان أنوفالموس خلقيًا أم مكتسبًا. في حالة الأنف الخلقية ، تتغير النسب باستمرار أثناء نموها.

يجب تعديل الطرف الاصطناعي مرارًا وتكرارًا. تصنع العين الاصطناعية بشكل فردي حسب حجم محجر العين. ومع ذلك ، يجب القيام بذلك باستمرار لأن حجم محجر العين يتغير باستمرار مع نموها. لا يستطيع جهاز الغطاء المتخلف في كثير من الأحيان تثبيت وضع الوعاء الزجاجي ، خاصة في المرضى الصغار جدًا.

حتى الضغط الميكانيكي البسيط ، مثل فرك العينين ، يؤدي إلى إرخاء الطرف الاصطناعي بسرعة ويغير موضعه. تحاول التدخلات الجراحية تقوية جهاز الجفن من أجل تثبيت موضع العين الاصطناعية. هذا غالبًا ما يكون معقدًا للغاية. لذلك ، يتم تطوير طرق لتمديد كيس الملتحمة بما يسمى بموسع الأنسجة وبالتالي تحفيزها على النمو.

ومع ذلك ، فإن هذه الإجراءات لم يتم تطويرها بالكامل بعد. لكن يمكن تحقيق تحسينات. إذا تم الحصول على anophthalmos من خلال مرض أو حادث ، فعادة ما يكون النمو قد اكتمل بالفعل ، بحيث لا تتغير أبعاد تجويف العين بعد الآن. لذلك من السهل جدًا استخدام بديل ثابت للعين.

التوقعات والتوقعات

مع anophthalmos لا يوجد احتمال لتحسين الوضع الصحي. لا يتم توفير استعادة البصر أو نسخة اصطناعية وظيفية لمنطقة العين بأكملها مع الإمكانيات الطبية الحالية. هو عيب وراثي لا يمكن أو لا يجب علاجه سواء علميا أو لأسباب قانونية.

لا يوجد تقصير في متوسط ​​العمر الطبيعي المتوقع في حالة مرض التهاب المفاصل. ومع ذلك ، يمكن أن تؤدي الأمراض الثانوية المختلفة إلى تدهور الحالة العامة. يساهم قلة البصر في صعوبات التعامل مع الحياة اليومية. يكاد يكون من المستحيل حياة مستقلة بدون مساعدة. هناك خطر حدوث مشاكل عقلية وعاطفية. هذه لها تأثير سلبي على الصحة. يمكن أن يؤدي الإجهاد وانخفاض احترام الذات إلى تطور الخوف من الرفض.

في معظم الحالات ، مع الدعم العلاجي ، هناك احتمالات جيدة للتعامل مع النزاعات اليومية ، لأن المرء يتعلم كيفية التعامل مع الإعاقات الصحية منذ الولادة. ومع ذلك ، يمكن أن تحدث الاضطرابات العقلية الدائمة أيضًا مع القليل من الراحة أو بدون راحة. بالإضافة إلى الضغط النفسي ، يمكن أن يؤدي إدخال العين الاصطناعية إلى التهاب أو تلف المناطق المحيطة. هذه أيضا تضعف الرفاه العام.

يمكنك العثور على أدويتك هنا

- الأدوية المستخدمة لاضطرابات الرؤية وشكاوى العين

منع

عادة ما تكون الوقاية من التهاب الأنف الخلقي غير ممكن. غالبًا ما تكون هذه أمراض وراثية تؤدي إلى هذا التشوه في المرحلة المبكرة من التطور الجنيني. ومع ذلك ، نظرًا لأن بعض التأثيرات البيئية يمكن أن تؤدي إلى حدوث تشوهات ، يجب تجنب التدخين والكحول أثناء الحمل.

الفحوصات الطبية المستمرة أثناء الحمل مهمة أيضًا لاستبعاد الأمراض المسخية أو لاكتشافها في الوقت المناسب. نظرًا لأن مرض السكري هو أيضًا عامل خطر ، فمن المستحسن اتباع نظام غذائي متوازن والكثير من التمارين.

الرعاية اللاحقة

لا يمكن أن تهدف رعاية المتابعة إلى منع تكرار الإصابة بفقدان المفصل. هذا لأنه لا يوجد علاج لهذا الاضطراب. عادة ما يكون لجسم الأنف أسباب وراثية وهو موجود بالفعل عند الأطفال حديثي الولادة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تسبب الحوادث أو الأمراض الخطيرة الأعراض النموذجية.

يجب أن تجعل رعاية المتابعة الحياة اليومية أسهل في المقام الأول.من أجل تحديد مدى ضعف العين ، يقوم الأطباء بإجراء فحوصات مكثفة لجهاز الرؤية. يمكن أيضًا رؤية مدى انتشار المرض من خلال الأشعة السينية. عادة ما يتم استبدال العين المفقودة بطرف اصطناعي.

نظرًا لأن الأطفال ما زالوا ينمون ، يجب تعديل هذا المنتج التجميلي بانتظام. لا تتوفر دائمًا المرافق المناسبة مثل محجر العين. هناك أيضًا تحديات تتجاوز المظهر. يمكن معالجة الإدراك المحدود في العلاج. يتعلق الأمر بالتأقلم مع الحياة اليومية بشكل مستقل قدر الإمكان ، على الرغم من محدودية الرؤية.

يعاني العديد من المصابين باضطرابات عقلية مع تقدمهم في السن. يمكن تقليل التوتر والخوف من الرفض في العلاج النفسي. أحيانًا تساعد المناقشات في مجموعة المساعدة الذاتية أيضًا. لذلك فإن الرعاية اللاحقة تسعى في المقام الأول إلى تحقيق أهداف تجميلية وعاطفية.

يمكنك أن تفعل ذلك بنفسك

نظرًا لأن الأنوفثالاموس فطري ، يجب إعطاء الطفل ثم الطفل الصغير دعمًا خاصًا منذ البداية ، خاصةً إذا كانت العيون مفقودة من كلا الجانبين. يتم تعويض عقل العين بشكل جيد من قبل الدماغ بحيث يمكن للبالغين أن يعيشوا حياة طبيعية تمامًا. إذا كان هناك خلل جيني على كلا الجانبين ، يجب على الطفل ، وبعد ذلك البالغ ، أن يتعلموا كيفية عيش حياة الشخص الكفيف.

في الحالات القليلة التي لا يتطور فيها الأنوفثالاموس حتى سن البلوغ بسبب مرض أو حادث ، لن يتمكن المريض من الاستغناء عن العلاج النفسي المصاحب. هناك أيضًا مجموعات مساعدة ذاتية للمكفوفين.

يقدم آباء "الأطفال بلا عيون" مجموعة مساعدة ذاتية على مستوى ألمانيا للأقارب المعنيين. لحماية نفسك من الشفقة الزائفة والتعليقات غير الكفؤة ، فإن الموقع ليس عامًا. ومع ذلك ، يوجد عنوان بريد إلكتروني يمكنك استخدامه للاتصال بالمجموعة. نظرًا لأنه حتى الطفل المصاب بحنجرة من جانب واحد لا يمكنه تجنب العديد من العمليات التجميلية ، فإن الوالدين الذين تتأثر ابنتهم أو ابنهم "فقط" من جانب واحد في المكان المناسب.