لوحة نهاية آلية

ال محرك أو صفيحة عصبية عضلية، هي نقطة الاتصال بين العصبون الحركي والخلية العضلية. يُعرف أيضًا باسم المشبك العصبي العضلي ويستخدم لنقل الإثارة بين الألياف العصبية الحركية والألياف العضلية.

ما هي لوحة نهاية المحرك؟

المشبك العصبي العضلي هو المشبك الاستثاري المتخصص في النقل الكيميائي لمحفزات الأعصاب الطرفية لتحفيز عضلات الهيكل العظمي.

ترتبط النهايات العصبية للخلايا العصبية الحركية والخلية العضلية عبر نقطة اتصال موسعة على شكل لوحة. يعمل هذا كنقطة انتقال للنبضات الكهربائية القادمة من الجهاز العصبي المحيطي. ومع ذلك ، فإن الألياف العصبية الحركية والألياف العضلية التي تعصبها مفصولة بمساحة ضيقة. لذلك لا توجد نقطة اتصال فورية. لذلك ، يتم تحويل النبضات الكهربائية إلى محفزات كيميائية من أجل نقل الإثارة.

يتم استخدام نواقل كيميائية معينة ، تسمى الناقلات العصبية ، لهذا الغرض. كرد فعل على الإثارة التي تتلقاها لوحة نهاية المحرك ، يتم تحرير الناقل العصبي acteylcholine ، والذي ينقل الإشارة إلى الخلية العضلية وفقًا لمبدأ الشارع أحادي الاتجاه وبالتالي يؤدي إلى تقلص العضلات المستهدفة.

التشريح والهيكل

تتكون الخلية العصبية بشكل أساسي من جسم الخلية وعملية عصبية طويلة ، المحور العصبي. يتلقى جسم الخلية الإثارة عبر التشعبات ، والتشعبات القصيرة الشبيهة بالامتداد ، والتي يقوم بها المحور العصبي.

تسمى المحطة السميكة للمحور بالمحور المشبكي وتقع تقريبًا ، أي دون اتصال مباشر بالخلية العضلية المستهدفة. يجب فهم لوحة نهاية المحرك على أنها وحدة وظيفية لنقل الإثارة وتتكون تقريبًا من ثلاثة أجزاء. ينتمي الغشاء قبل المشبكي إلى الخلية العصبية الحركية ويتألف من الزر الطرفي المشبكي مع إمداد بالناقل العصبي أستيل كولين ، المعبأ في حويصلات صغيرة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تضمين قنوات الكالسيوم التي يتم التحكم فيها بالجهد في الغشاء.

يتوافق غشاء ما بعد المشبكي مع غشاء الألياف العضلي وله مستقبلات أستيل كولين ، والتي تقترن بقنوات أيونية للصوديوم والبوتاسيوم ، وتؤدي إلى فتحهما عن طريق ربط الناقل العصبي. تقع الفجوة المشبكية بين الغشاء قبل المشبكي والغشاء بعد المشبكي ، والتي يتم إثرائها في الغالب بجزيئات الماء ، ولكنها تحتوي أيضًا على أيونات (مثل الصوديوم والكلوريد والكالسيوم) بالإضافة إلى إنزيمات لتفكك أستيل كولين.

الوظيفة والمهام

تتيح لوحة النهاية العصبية العضلية التحكم المستهدف وتقلص عضلات الهيكل العظمي من خلال النقل الكيميائي للمنبهات. بمجرد وصول الإثارة ، أي جهد الفعل ، إلى المشبك ، تفتح قنوات الكالسيوم التي يتحكم فيها الجهد في الغشاء قبل المشبكي. يرتبط الكالسيوم الوارد بالحويصلات المملوءة بالناقل العصبي ويؤدي إلى اندماجها مع الغشاء قبل المشبكي.

يتم إطلاق الأسيتيل كولين في الشق المشبكي وينتشر إلى غشاء ألياف العضلات بعد المشبكي. هناك يرتبط بمستقبلات الأسيتيل كولين ، مما يؤدي إلى فتح قنوات الصوديوم والبوتاسيوم.يؤدي التدفق القوي الناتج لأيونات الصوديوم مع التدفق الضعيف المتزامن لأيونات البوتاسيوم إلى إزالة استقطاب إمكانات الغشاء بعد المشبكي. يتم إنشاء ما يسمى بجهد اللوحة الطرفية ، والذي يطلق جهد فعل في خلية العضلات عندما يتم تجاوز قيمة عتبة معينة. يحفز جهد فعل الانتشار إطلاق الكالسيوم من الشبكة الساركوبلازمية عبر قنوات أيونية يتم التحكم فيها بالجهد.

ثم ينشط الكالسيوم المنطلق آلية انزلاق خيوط الألياف العضلية الأكتين والميوسين. عندما تنزلق هذه الشعيرات إلى بعضها البعض ، تقصر العضلات ويحدث تقلص. بعد الانتقال الناجح للإثارة ، ينفصل الأسيتيل كولين عن المستقبل. يقوم إنزيم الكولينستريز بتفكيك الناقل العصبي إلى أسيتات وكولين ويتم أخذ وحدات البناء الفردية مرة أخرى في الخلية قبل المشبكية ، حيث يتم تصنيعها مرة أخرى في أستيل كولين ثم تعبئتها في حويصلات.

الأمراض

يشار إلى الأمراض في منطقة الصفيحة الطرفية الحركية على أنها اضطرابات في الانتقال العصبي العضلي للإثارة ، حيث أن الاتصال بين العصب والعضلات وبالتالي أيضًا انتقال المحفزات معطوب.

تشمل الأمراض في المقام الأول متلازمات الوهن العضلي المختلفة ، والتي ترتبط بدرجات مختلفة من ضعف العضلات المعتمد على الإجهاد. كقاعدة عامة ، تزداد الأعراض سوءًا على مدار اليوم مع التعب أو الإجهاد أو عوامل الإجهاد الخارجية مثل الإجهاد ، بينما تتحسن خلال مراحل الاسترخاء. تتميز الأشكال المختلفة لاضطرابات الوهن العضلي عمومًا بصورة سريرية غير نمطية مع إعاقات فردية ودورة فردية. الوهن العضلي الوبيل هو مرض مناعي ذاتي حيث تقوم الأجسام المضادة الموجودة على اللوح الحركي بإعاقة مستقبلات أستيل كولين في الغشاء بعد المشبكي.

في الشكل المعمم الذي يحدث بشكل متكرر ، يمكن أن ينتشر ضعف العضلات إلى عضلات الهيكل العظمي بأكملها وقد يصبح مهددًا للحياة إذا كانت وظيفة عضلات الجهاز التنفسي ضعيفة. تعد متلازمة لامبرت إيتن (LES) أيضًا أحد أمراض المناعة الذاتية. ومع ذلك ، يتجلى الإرسال المضطرب للإثارة عند الزر الطرفي المشبكي. تحجب الأجسام المضادة قنوات الكالسيوم الموجودة على الغشاء قبل المشبكي ، مما يؤدي إلى إطلاق محدود للناقل العصبي أكتيلي كولين. الأعراض النموذجية تتأخر في تطوير القوة القصوى وإرهاق العضلات السريع ، خاصة بالقرب من الجذع.

تحدث LES غالبًا فيما يتعلق بالأورام. ومع ذلك ، يمكن أن تصاحب متلازمات الوهن العضلي أيضًا أمراض الغدد الصماء مثل داء السكري أو فرط نشاط الغدة الدرقية. في هذه الحالات ، تهدأ الأعراض عادة بمجرد علاج المرض الأساسي. ومع ذلك ، هناك أيضًا اضطرابات خلقية يمكن إرجاعها إلى عيوب وراثية. يمكن أيضًا أن تحدث أعراض مثل ضعف العضلات أو أعراض الشلل بسبب السموم العصبية. يمنع توكسين البوتولينوم شديد السمية إطلاق الناقل العصبي أستيل كولين في الصفيحة النهائية العصبية والعضلية وله تأثير مميت حتى في الجرعات المنخفضة.