Opsonization

ال Opsonization هي عملية في جهاز المناعة. ترتبط الأجسام المضادة أو البروتينات في النظام التكميلي بالخلايا الغريبة عن الجسم وتمييزها حتى تتمكن البالعات من العثور عليها. قلة الطمي تعادل ضعف جهاز المناعة وغالبًا ما يتوافق مع نقص وراثي في ​​بعض العوامل التكميلية.

ما هو التظلم؟

Opsonization هي عملية في جهاز المناعة. ترتبط الأجسام المضادة أو البروتينات في النظام التكميلي بالخلايا الغريبة عن الجسم وتمييزها حتى تتمكن البالعات من العثور عليها.

المصطلح الطبي Opsonization أو opsonization يأتي من اليونانية ويعني حرفيا شيء مثل "الطعام". في جسم الإنسان ، يعتبر التظليل آلية مناعية.

يحمي جهاز المناعة الناس من الخلايا الغريبة ومسببات الأمراض. يتم التعرف على الخلايا الأجنبية على هذا النحو من قبل جهاز المناعة ويتم تمييزها بواسطة الأجسام المضادة أو ما يسمى بالنظام المتمم. هذه الوسم تمكن من رد فعل الدفاع.

تتوافق عمليات وضع العلامات مع التظليل. تحدث على سطح الخلايا الغريبة مثل الفيروسات والبكتيريا. بعد طمس ، تتعرف الخلايا المناعية مثل الخلايا المحببة والضامة على الكائنات الحية الدقيقة الغازية على أنها غريبة وتنتقل إلى البلعمة (الدفاع).

الجسم المضاد للأوبسونين هو الغلوبولين المناعي G ، والذي يرتبط بمكونه Fc بمستقبلات الخلايا البلعمية Fc وبالتالي يحفز البلعمة. في النظام التكميلي ، يعتبر C3b هو الأوبسونين الأكثر أهمية. يرتبط بمستقبلات CR1 على الخلايا الوحيدة ، البالعات ، العدلات ، الضامة وبعض الخلايا التغصنية. بهذه الطريقة ، يبدأ البلعمة للجسيم دون الحاجة إلى أجسام مضادة محددة.

هذا يعني أن التظلم هو عملية مهمة في الجهاز المناعي الفطري ويمكن أن يحدث أحيانًا بشكل مستقل عن الاستجابات المناعية المكتسبة. غالبًا ما يحدث Opsonization في نفس الوقت بسبب الأجسام المضادة والنظام التكميلي.

الوظيفة والمهمة

مع طمس ، يتم تحديد مسببات الأمراض مثل البكتيريا للبلعمات في جهاز المناعة. تأكل البالعات المناعية أو البلاعم مسببات الأمراض بشكل أسرع وأكثر فعالية.

أحد احتمالية حدوث طمس هو ارتباط الأجسام المضادة. تنتمي الأجسام المضادة للأوبسونين بشكل حصري تقريبًا إلى فئة IgG. في معظم الحالات يكون IgG1 و IgG2. تتكون هذه الأجسام المضادة من سلسلتين بروتينيتين ثقيلتين وسلسلتين خفيفتين على شكل Y. في نهاياتهم القصيرة لديهم مواقع ربط ترتبط بالبنى السطحية للخلايا الغريبة. يسمى الجزء المرتبط بمولد الضد بجزء Fab. تحدد الغلوبولين المناعي الخلايا الغريبة لجهاز المناعة وتسهل العثور عليها ومهاجمتها.

تعد الأجسام المضادة IgG جزءًا من الاستجابة المناعية الثانوية وهي خلايا مناعية محددة يتم إنتاجها فقط من خلال الاتصال الأولي مع المستضدات وتحسس الجهاز المناعي الذي يتم تحقيقه بهذه الطريقة. في الاستجابة المناعية الأولية ، عادةً ما يتم وضع العلامات على المستضد من خلال النظام التكميلي. هذا هو نظام بروتين البلازما الذي يتم تنشيطه على أسطح الكائنات الحية الدقيقة.

يحتوي النظام التكميلي على أكثر من 30 بروتينًا لها خصائص تدمير الخلايا نفسها. في عملية التظليل ، تغطي بروتينات النظام التكميلي سطح العامل الممرض وتمكن البالعات من التعرف عليها وتدميرها. تشارك العديد من البروتينات السكرية في الطريقة الكلاسيكية لتفعيل النظام التكميلي.

يجب تمييز هذا عن مسار الليكتين ، حيث يرتبط الليكتين المرتبط بالمانوز بـ N-acetylglucosamine على الأسطح المسببة للأمراض ، وبالتالي ينشط بروتين سيرين المرتبط بـ MBL. يتم تشغيل الطريقة البديلة لتنشيط النظام المتمم عن طريق الانحلال التلقائي لعامل مكمل غير مستقر. عادة ما يتم التوسط في الطريقة الأولى عن طريق الأجسام المضادة. الطريقة الثانية تعتمد على وساطة الإلقاء. الطريقة الثالثة والبديلة هي رد فعل تلقائي مستقل تمامًا عن الأجسام المضادة.

تحفز جميع المسارات الثلاثة النظام التكميلي للسماح بتحويلات C3 بالارتباط بسطح الخلايا الأجنبية. تؤدي هذه العملية إلى ما يسمى بشلال الانقسام ، والذي يؤدي إلى جاذبية كيميائية من الضامة. يحدث البلعمة ، الذي يؤدي إلى تحلل الخلايا الأجنبية.

يمكنك العثور على أدويتك هنا

➔ أدوية لتقوية جهاز المناعة

الامراض والاعتلالات

نقص العوامل التكميلية على وجه الخصوص له تأثيرات خطيرة على التكوين المناعي. إذا قرر الطبيب أن قيم النظام التكميلي منخفضة ، فقد يكون هذا بسبب مرض مناعي معقد ، على سبيل المثال.

قد تكون الأمراض مثل التهاب البنكرياس الحاد مرتبطة بهذه الظاهرة. هذا هو التهاب حاد في البنكرياس. يمكن أن يكون فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي مسؤولاً أيضًا عن انخفاض قيم النظام التكميلي. في هذه الأمراض ، يتم توجيه الأجسام المضادة ضد كريات الدم الحمراء في الجسم ، وبالتالي تؤدي إلى فقر الدم.

كما هو الحال في كثير من الأحيان ، يكون سبب نقص العوامل التكميلية هو مرض جلدي. من الأسباب المحتملة الإصابة بأمراض مثل حالة الجلد المتقرح أو التهاب الجلد المناعي الذاتي. يعد نقص العوامل المكملة أيضًا أحد أعراض التهاب كبيبات الكلى مثل التهاب الكلية بعد العقديات أو التهاب الكلية SLE ، والتي يفضلها الاستهلاك التكميلي.

غالبًا ما يرتبط داء الكولاجين وبالتالي الأمراض الروماتيزمية الالتهابية في النسيج الضام أيضًا بأعراض نقص في الجهاز التكميلي. الأمر نفسه ينطبق على بروتينات كريو جلوبولين في الدم وبالتالي الأمراض المناعية المتكررة المزمنة للأوعية. يمكن تشخيص هذه الأمراض عن طريق الكشف عن بروتينات المصل غير الطبيعية والباردة المترسبة. من ناحية أخرى ، يمكن أن يشير نقص العوامل المكملة أيضًا إلى تلف حمة الكبد أو التهاب الأوعية الدموية أو التهاب المفاصل الروماتويدي.

الأمراض التي لا تسببها المعقد المناعي ، وما يصاحبها من أعراض نقص في الجهاز التكميلي ، كلها التهابات وأورام مزمنة. في بعض الأحيان تكون أعراض النقص وراثية أيضًا. على سبيل المثال ، يمكن أن يكون لنقص C4 أساس وراثي وبالتالي وراثي. العيب الوراثي الأكثر شيوعًا في النظام التكميلي هو نقص مثبطات C1 ، مما يسبب الوذمة الوعائية.

غالبًا ما يعاني المرضى الذين يعانون من عيوب في الجهاز التكميلي من الأعراض الرئيسية للعدوى البكتيرية. نظامك التكميلي محدود في نشاط opsonization. بهذه الطريقة ، تم العثور على مسببات الأمراض الغازية وتدميرها بشكل أقل فعالية وأقل سرعة بواسطة البالعات المناعية. هذه الظاهرة تعادل ضعف الجهاز المناعي ، ولكن يمكن أن ترتبط أعراضًا بأمراض تشبه المناعة الذاتية.