في الماضي ، كان مصطلح الجنس ، خاصة في المنطقة الناطقة بالألمانية ، يشير حصريًا إلى الاختلافات البيولوجية بين الرجال والنساء.
في غضون ذلك ، تم الاعتراف بالحاجة إلى تضمين الجوانب النفسية والاجتماعية للجندر.
في سياق البحوث المتعلقة بالنوع الاجتماعي ، يتم أيضًا النظر بشكل متزايد في الأشكال الانتقالية للجندر. تظهر صورة المقياس بشكل متزايد حيث يمكن رؤية فئات الجنس الصارمة سابقًا للرجل والمرأة مثل اللون الرمادي ، على سبيل المثال ، والذي يمتد من الأسود إلى الأبيض.
ما هو الجنس
في المنطقة الناطقة بالألمانية ، ميز مصطلح الجنس حتى الآن الاختلافات البيولوجية بين الرجال والنساء. ومع ذلك ، في استخدام اللغة الإنجليزية ، يتم تعريف مصطلح الجنس على نطاق أوسع على أنه الجنس. بالإضافة إلى الجوانب البيولوجية ، يشمل الجنس أيضًا الجوانب النفسية والاجتماعية في تعريف الجنس.
التعريف البيولوجي البحت يميز بين المستويات الجينية والهرمونية والعضوية للمصطلح. يتم تحديد الجنس الجيني بواسطة الكروموسومات. يتم تحديد جنس الغدد التناسلية عن طريق الهرمونات والجنس التناسلي بواسطة الأعضاء التناسلية.
ومع ذلك ، لا يمكن لهذه التعريفات وصف الأشكال الانتقالية بين الجنسين. لأنه بالنسبة لبعض الناس لا يمكن تحديد الجنس بوضوح لأن لديهم خصائص بيولوجية لكلا الجنسين. على سبيل المثال ، يمكن أن تشير كروموسومات الشخص إلى جنس ذكر ، بينما يحدد التوازن الهرموني نفس الشخص لجنس الأنثى.
تكشف حالات من هذا النوع نقاط الضعف في التعريف الكلاسيكي للجنس ، والذي يمكن أن يشهد فقط على الأشخاص المصابين باضطراب دون أن يكون لديهم في الواقع عيوب بيولوجية. ومع ذلك ، في كثير من الحالات ، يعاني المصابون نفسياً ، حيث يُعطى لهم الانطباع بأنهم غير طبيعيين.
الوظيفة والمهمة
يتم تحديد الجنس البيولوجي للكائن الحي وراثيًا وهرمونيًا. ترتبط الوظائف البيولوجية بتطور الأعضاء التناسلية الأولية والثانوية. يسمح جسم المرأة لها بحمل طفل. تتم رعاية الطفل من قبل الأم أثناء الحمل وبعد الولادة من خلال الرضاعة الطبيعية.
في خلايا الخصيتين Leydig ، ينتج الرجال بذور تكاثرية تنتقل إلى النساء أثناء الجماع. هذا يؤكد أهمية الخصائص الجنسية البيولوجية المختلفة. ومع ذلك ، فإن هذا لا يعني أنه على العكس من ذلك ، يجب أن يكون الرجال والنساء مختلفين جوهريًا في طبيعتهم أو أن الأشخاص غير القادرين على الإنجاب يعانون من اضطراب جنسي مفترض.
يتم تحديد الجنس الجيني من خلال التوزيع الكروموسومي للكروموسومات الجنسية. لدى المرأة اثنين من الكروموسومات X والرجل واحد X وكروموسوم Y واحد. على هذا الأساس ، يتم تشغيل العمليات الهرمونية أثناء التطور البشري والتي تحدد الخصائص الجنسية الأولية والثانوية.
هرمون التستوستيرون الجنسي مسؤول عن تطور الخصائص الجنسية للذكور الأولية والثانوية. تحدد الهرمونات الجنسية الأنثوية (الإستروجين والجستاجين) تطور الخصائص الجنسية الثانوية للإناث مثل نمو الثدي أو الحيض.
ينشأ النمط الظاهري الأنثوي تلقائيًا عندما لا يكون هناك هرمون تستوستيرون أو عندما لا يعمل. يمكن أن تتطور الخصائص الجنسية الأولية والثانوية من خلال التحديدات الجينية وآليات التنظيم البيولوجي. خصائص الخنثى ، التي تظهر فيها خصائص كل من الإناث والذكور ، تخضع أيضًا لهذه العمليات البيولوجية.
ومع ذلك ، هناك أيضًا اختلافات نفسية واجتماعية وثقافية محددة بين الجنسين يتم احتسابها ضمن الخصائص الجنسانية في المرحلة الثالثة. يعبرون عن أنفسهم في سلوك يفترض أنه خاص بالجنس. ومع ذلك ، تختلف الخصائص الجنسانية في المرحلة الثالثة اعتمادًا على الثقافة. هنا يحدد المجتمع سلوك دور الذكور والإناث.
لذلك ، تبحث أبحاث النوع الاجتماعي في تأثيرات المجتمع وعلم النفس وعلم الأحياء على تحديد الجنس. لا يتطابق الأشخاص المتحولين جنسياً مع جنسهم البيولوجي وغالبًا ما يرغبون في تعديله من خلال تغيير الجنس. كما يتم فحص دور العمليات الهرمونية في بعض مراحل التنمية أو التأثيرات الاجتماعية والسياسية والثقافية في إطار البحث الجنساني.
علميًا أصبح من الواضح بشكل متزايد أن تحديد الجنس يعتمد على عدة عوامل. في هذا السياق ، يمكن أيضًا الإشارة إلى الفروق بين الخنوثة والتحول الجنسي: في الخنثية ، توجد خصائص جنسية للإناث والذكور ، أو لا توجد خصائص جنس واضحة على الإطلاق. في حالة تغيير الجنس ، لا يتوافق الجنس البيولوجي مع الجنس المدرك نفسيًا.
الامراض والاعتلالات
ليس من السهل دائمًا تحديد الانحرافات المميزة عن الجنس البيولوجي التي يجب تخصيصها للاختلاف الطبيعي في الجنس أو المرض الأساسي. يمكن أن تحدث تعبيرات الخنثى بسبب توزيع الكروموسومات أو الطفرات الجينية أو الانحرافات الهرمونية.
تشمل اضطرابات توزيع الكروموسومات متلازمة تيرنر أو متلازمة كلاينفيلتر أو الفسيفساء.تحتوي متلازمة تيرنر على كروموسوم X واحد فقط. كروموسوم جنسي آخر مفقود. يطور الشخص المصاب ظاهريًا النمط الظاهري للإناث وهو قصير. النضج الجنسي لا يحدث. علاوة على ذلك ، فإن العلاج الطبي مدى الحياة ضروري لأن هناك خطر حدوث اضطرابات نمو إضافية.
في متلازمة كلاينفيلد ، يكون لدى الشخص المصاب كروموسومان X وكروموسوم Y واحد. يتطور النمط الظاهري للذكور. ليس من الواضح حتى سن البلوغ أن المظاهر الذكورية النموذجية لا تحدث. ينخفض إنتاج الحيوانات المنوية بسبب نقص هرمون التستوستيرون.
علاوة على ذلك ، هناك أشخاص ثنائيو الجنس مع تدريب أعضاء جنسية من الذكور والإناث. في الطب ، يتم التحدث عن الخنوثة على أنها verus (خنثى حقيقي). يمكن أن يلد الخنثى أيضًا أطفالًا أو أبًا ، على الرغم من أن التلقيح الذاتي غير ممكن. لا يُعرف سوى القليل عن سبب هذا النوع من الخنوثة.
في مقاومة الأندروجين الكاملة (CAIS) ، يطور الشخص الذي لديه مجموعة ذكور من الكروموسومات X و Y نمطًا ظاهريًا للإناث من البداية. مع هذه الظاهرة ، يتشكل هرمون التستوستيرون الذكري ، لكن المستقبلات التي يمكنها امتصاصه مفقودة. علاوة على ذلك ، هناك ما يسمى بالاضطرابات الهرمونية التي يمكن أن تؤدي إلى الذكورة عند النساء وتأنيث الرجال.
