ميراث

ال ميراث مسؤول عن جعل الأطفال يشبهون أقاربهم. كجزء من العمليات المعقدة ، يتم نقل خصائص مختلفة إلى الأحفاد عبر الكروموسومات. وبالتالي ، يلتقي الأب والأم دائمًا بخاصيتين لكل خاصية.

ما هو الميراث

البشر لديهم 46 كروموسوم. الكروموسومات هي ناقلات الحمض النووي التي يتم تخزين جميع المعلومات الخاصة بالمظاهر المادية عليها. على سبيل المثال ، يقررون لون العين الذي سيتطور أو الحجم الذي سيصل إليه النسل.

يوجد 46 كروموسومًا في كل خلية في الجسم ، باستثناء الخلايا الجرثومية التي تنقسم أثناء الانقسام الاختزالي. تأتي مجموعة الكروموسومات ثنائية الصبغيات من الأم والأب في أجزاء متساوية.

الكروموسومات هي نقطة البداية للميراث. هناك العديد من القواعد والخصائص التي يتم توارثها وفقًا للخصائص. السبب الرئيسي للتنوع الجيني الكبير في مجموعة ما هو إعادة تكوين الأليلات. الأليلات هي مكونات فردية للكروموسومات. بهذه الطريقة ، على المدى الطويل ، يمكن أن يحدث التطور في نفس الوقت بمجرد أن يصبح التكيف مع الظروف المعيشية الجديدة ضروريًا.

الوظيفة والمهمة

من المعروف منذ فترة طويلة أن الأطفال يشبهون والديهم كثيرًا. كيفية حدوث هذه الظاهرة ، ومع ذلك ، لم يتم فك رموزها تدريجيًا حتى عام 1865 بواسطة جريجور يوهان مندل. أجرى تجارب على البازلاء وتمكن من تسمية العمليات وفقًا لخصائص النباتات التي يتم نقلها.

ومع ذلك ، لا يمكن نقل هذه الانتظامات الفردية إلى البشر. بدلاً من ذلك ، إنها عملية أكثر تعقيدًا بكثير. في المجموع ، يوجد حوالي 25000 جين في الكروموسومات البشرية. هذه تحدد في النهاية مظهر ومسار عمليات التمثيل الغذائي. التباين الجيني هو تقريبا لانهائي. في المجموع ، هناك حوالي 64 تريليون مجموعة ممكنة تضمن في النهاية أن الناس متشابهون ولكنهم لا يزالون مختلفين عن بعضهم البعض.

في النهاية ، يضمن الميراث وجود مخططين (من الأم والأب) لجميع الخصائص في كل خلية. يتم تحديد الإصدار الذي سيسود في وقت مبكر جدًا. يؤدي هذا إلى حقيقة أن بعض السمات موروثة بشكل سائد ، بينما تظل سمات أخرى متنحية.

لا يمكن التأثير على الظاهرة التي تسود. يحمل الوالدان جينات متنحية يمكن أن تتطور إلى جين سائد من خلال الوراثة. على سبيل المثال ، من الممكن أن يكون للأب شعر أسود أو أشقر. كقاعدة عامة ، يتم توريث الشعر الأسود في الغالب.

ومع ذلك ، قد تحمل الأم أيضًا جينًا للشعر الأشقر ، والذي ، على الرغم من أنه لم يسود فيها ، قد يتحد الآن مع نفس الجين من الأب ، مما يؤدي في النهاية إلى امتلاك النسل أيضًا لشعر أشقر. بسبب الجينات الموروثة الموجودة ، ولكن غير المحددة ، والتي يتم استردادها في نهاية المطاف من الأحفاد ، من الممكن أيضًا أن يشبه الأحفاد أجدادهم أو أقاربهم البعيدين.

في النهاية ، كل شخص لديه جينات داخله لا يمكن أن تسود في مظهره. لا يزال من الممكن وراثة هذه الخصائص. لذلك فإن أهم مهمة للوراثة هي خلق التنوع الجيني. هذا أيضا له أهمية كبيرة للتطور.

الامراض والاعتلالات

يمكن أن تحدث الأمراض كجزء من الوراثة. هناك أمراض وراثية مختلفة تنتقل وفقًا لأنماط معينة. على سبيل المثال ، المهق والقماءة ومتلازمة بيترز بلاس موروثة كصفة جسمية متنحية.

نقطة البداية هنا مرة أخرى هي الكروموسومات. في الوراثة الصبغية ، يكون الجين المعيب على أحد الكروموسومات غير المسؤولة عن تحديد الجنس. ومع ذلك ، لكي ينتشر المرض وينتقل إلى الأبناء ، يجب أن يكون لدى كلا الوالدين الجين التالف. هذه هي الطريقة الوحيدة للمرض. ومع ذلك ، ليس من الضروري أن يعاني الوالدان من المرض. بدلاً من ذلك ، يمكن أن يكونوا أيضًا ناقلات ، حيث أن الخاصية لم تسود فيهم ، لكنها لا تزال موجودة في الجينوم.

ومع ذلك ، في حالة الأمراض الصبغية السائدة ، فإن وجود الجين المعيب كافٍ لتحفيز المرض. وبالتالي فإن خطر إصابة الطفل بالمرض هو 50 في المائة. تشمل الأمراض ذات الوراثة الصبغية السائدة فقر الدم المنجلي ومتلازمة مارفان.

بالإضافة إلى أنماط الوراثة الجسدية ، هناك أيضًا تلك التي تنتقل عبر الجينوسوم. على سبيل المثال ، هناك جينات على الكروموسوم X تسبب الهيموفيليا أو العمى الأحمر والأخضر. لدى النساء اثنان من الكروموسومات X ، والرجل واحد X وكروموسوم Y واحد. في حالة الميراث المرتبط بـ X ، يكون جنس الوالدين والطفل حاسمًا. على سبيل المثال ، إذا كان الرجل يحمل جينًا معيبًا في جينوسوم X الخاص به ، فستكون جميع بناته حاملات للمرض على الرغم من صحة الأم.

يعتمد هذا على حقيقة أن الأطفال يتلقون كروموسوم X واحدًا من والدهم وآخر من والدتهم من أجل تطوير جنسهم. إذا كان لدى المرأة أيضًا الجين المعيب ، فسيكون لدى جميع النسل تعبير لمرض معين. إذا أصيبت المرأة فقط ، يمرض أبناؤها ، وبناتها حاملات. إذا حصل الناقلون على أطفال ، فسيكونون حاملين أو أصحاء أو مرضى في أجزاء متساوية