الأمراض

من أجل أداء وظيفتها في الجسم ، يجب أن تنتقل بعض الخلايا من مكان إلى آخر. خلال هجرة الخلايا هذه ، يستفيدون من هياكل الخلية الخاصة وفي نفس الوقت تنجذبهم المواد الغريبة. تساهم الخلايا ذات التوجيه الخاطئ في

خلل الحركة الهدبي الأولي هو مرض تنفسي خلقي. هناك اضطراب حركة الأهداب.

مرض طنجة هو مرض وراثي نادر للغاية من بين حوالي 100 حالة موثقة. المرضى الذين يعانون من هذا المرض يعانون من اضطراب التمثيل الغذائي للدهون وانخفاض إنتاج الكوليسترول الحميد. طرق العلاج السببي

خلل التنسج الليفي العظمي المتطور (FOP) هو مرض وراثي نادر جدًا يتميز بتعظم تدريجي للهيكل العظمي. حتى أصغر الإصابات تؤدي إلى نمو إضافي للعظام

يتميز الفشل الكلوي المزمن أو الفشل الكلوي المزمن بضعف وظيفة الكلى على مدى فترة طويلة من الزمن. في المرحلة الأخيرة من المرض ، لم يعد العضو يعمل. عند الفشل الكلوي المزمن

يصف مصطلح أزمة التسمم الدرقي اختلالًا مفاجئًا يهدد الحياة في التمثيل الغذائي. عادة ما يتطور على أساس فرط نشاط الغدة الدرقية.

يتسبب قصر النظر في عدم وضوح الرؤية عند النظر إلى المسافة. يمكن أن يكون لقصر النظر أسباب مختلفة ويتم علاجه بطرق مختلفة وفقًا لذلك.

يعتمد احتشاء النخاع الشوكي على عدم كفاية تدفق الدم ، ونتيجة لذلك ، نقص الإمداد بالأكسجين والجلوكوز. تتمثل العواقب في أعراض الشلل والألم واضطراب درجة الحرارة والإحساس بالألم. العلاج

يفهم الطبيب أن متلازمة وولف هيرشورن هي مجموعة معقدة من الأعراض تتكون من تشوهات مختلفة. تحدث المتلازمة بسبب خلل بنيوي في الكروموسوم الرابع ، والذي يتوافق عادةً مع طفرة جديدة. المرض عضال و

تعتبر مصطلحات ضعف الأحمر والأخضر ، وضعف البصر الأحمر والأخضر أو ​​عمى الأحمر والأخضر ، المصطلحات الفنية لأكثر أنواع ametropia اللونية شيوعًا ، والتي تُعرف بالعامية باسم عمى الألوان. الأحمر - الأخضر - الأعمى يتعارض مع العام

متلازمة لويس بار هي مرض وراثي متعدد الأجهزة. تتأثر جميع الأعضاء تقريبًا بالاضطرابات. انخفض متوسط ​​العمر المتوقع للمتضررين بشكل كبير.

ينتمي مرض الشيخوخة المبكرة من النوع 2 ، المعروف أيضًا باسم متلازمة ويرنر ، إلى العيوب الوراثية. كلمة progeria تأتي من اللاتينية وتعني "الشيخوخة المبكرة". تم اكتشاف متلازمة فيرنر لأول مرة من قبل طبيب كيل سي دبليو. وصف أوتو ويرنر في عام 1904.

Xeroderma pigmentosum ، المعروف أيضًا باسم مرض ضوء القمر ، يفهمه الأطباء على أنه مرض جلدي ناتج عن عيب وراثي. يُظهر المصابون عدم تحمل واضح للأشعة فوق البنفسجية وبالتالي يتعين عليهم عادةً تجنب أشعة الشمس تمامًا

يصف Volvulus الالتواء المرضي لجزء من الأمعاء حول محوره. لذلك يشار إليه أيضًا باسم تشابك الأمعاء. يؤدي هذا الالتواء أو الالتواء إلى نقص إمدادات الدم في الجزء المصاب من الأمعاء

الشلل الدماغي عند الأطفال (ICP) هو تلف في الدماغ يمكن أن يحدث قبل الولادة وأثناء وبعد عملية الولادة. الأعراض متعددة ، والشفاء غير ممكن. ومع ذلك ، يمكن أن يكون سبب الشكاوى

البري بري أو بيري بيري هو مرض نقص يعتمد على عدم كفاية تناول الثيامين. الثيامين هو فيتامين B1 الحيوي للجسم. المحفز هو اتباع نظام غذائي غير لائق أو سيئ ، وإدمان الكحول المستمر و

اضطراب الحركة يسمى كنع. إنها واحدة من فرط الحركة.

عسر الهضم هو اضطراب في التغوط يمكن إرجاعه إلى اضطراب التنسيق في العضلة العاصرة الشرجية. على الرغم من أن المرضى يشعرون بالحاجة إلى التبرز ، إلا أنهم يعانون من مشاكل في التغوط. يقرر العلاج

التصلب المتعدد ، أو مرض التصلب العصبي المتعدد ، هو مرض التهابي مزمن غير قابل للشفاء سابقًا. وهذا يؤدي إلى تدمير الألياف العصبية في الجهاز العصبي المركزي ، أي في الدماغ أو النخاع الشوكي. الانتكاسات نموذجية للمرض

تحت مصطلح تصلب الكتف أو الكتف المتصلب ، يفهم الأطباء المرض الذي توجد فيه قيود كبيرة على الحركة وفي النهاية تصلب مفصل الكتف. تعود الأعراض إلى التهاب في كبسولة الكتف