الأمراض

في حالة اللابؤرية ، أو اللابؤرية ، أو اللابؤرية ، يتأثر الانحناء الصحي للقرنية لأسباب مختلفة محتملة.يتأثر التعرف على النقاط بهذا ؛ يُنظر إليهم على أنهم خطوط.

نقص تمعدن القاطع المولي (المعروف أيضًا باسم MIH) هو اضطراب في نمو الأسنان. ومع ذلك ، عندما يتعلق الأمر بالسبب ، فإن الأطباء في حيرة من أمرهم. لم يتم العثور على أسباب فعلية حتى الآن لماذا أ

مرض Tarui هو مرض تخزين الجليكوجين الناجم عن طفرة في جين PFKM على الكروموسوم 12. يعاني المرضى من تقلصات عضلية ويعانون من عدم تحمل الرياضة. علاج الأعراض هو السائد

يصف الطبيب المرض الوراثي بأنه تكوين الأسنان الناقص. يؤدي تكوّن الأسنان الناقص بالتالي إلى تشوه في العاج ، مما يؤدي إلى ارتخاء مينا الأسنان وتحرر العاج.

في حالة فرط أوكسالات البول ، هناك زيادة في إفراز حمض الأكساليك في البول. يترسب حمض الأكساليك بالكالسيوم لتكوين أكسالات الكالسيوم ضعيفة الذوبان ويؤدي إلى تكوين القلح في الكلى. يمكن أن يكون المرض فشل كلوي وجهازي

داء السيستين هو مرض استقلابي وراثي. هذا يؤدي إلى التراكم المفرط للسيستين في العديد من الأعضاء.

يمكن الإبلاغ عن عدوى فيروس هانتا في ألمانيا ويمكن أن تكون شديدة. تعتمد العلاجات الناجحة على نوع عدوى فيروس هانتا.

التهاب الكلية الخلالي هو التهاب في الكلى يمكن أن يكون حادًا أو مزمنًا. بالإضافة إلى الأسباب الفيروسية والبكتيرية ، يمكن أن تكون أمراض المناعة الذاتية والنوكساي الطبية من العوامل المسببة. العلاج

تضيق مجرى البول أو تضييقه هو تضيق في مجرى البول (الإحليل) ، والذي يمكن أن يكون خلقيًا أو مكتسبًا وعادة ما يتم علاجه جراحيًا. يتأثر الرجال في الغالب بتضيقات مجرى البول الحقيقية.

الفحوصات الطبية مهمة جدًا أثناء الحمل ويجب حضورها. في حالة استمرار الأعراض مثل الدوخة وطنين في الأذنين والصداع في النصف الثاني من الحمل ، يجب إخبار الطبيب بأن لديه

من المفهوم أن نقص السكر في الدم يعني انخفاضًا في مستوى السكر في الدم أقل من 60 مجم / ديسيلتر أو 3.3 ملي مول / لتر. بالمعنى الطبي ، لا يعتبر نقص السكر في الدم مرضًا في حد ذاته ، ولكنه مرض ناجم عن ظروف أو أمراض أخرى

عسر ولادة عنق الرحم يحدث عندما تتأخر عملية الولادة بسبب عدم كفاية تمدد عنق الرحم. عادة ما يحدث عسر ولادة عنق الرحم بسبب الاضطرابات الوظيفية. بسبب الافتتاح غير الكافي رغم كفاية

متلازمة حوريز هي حالة جلدية نادرة اكتشفها طبيب الجلدية الفرنسي هوريز في عام 1963. يتم توريث المتلازمة كصفة جسمية قاهرة. أي أن خاصية ظهور المرض لا تكمن

متلازمة Coffin-Siris هي متلازمة تشوه خلقي مع العرض الرئيسي لقصر القامة. تحدث المتلازمة بسبب طفرة جينية تحدث عادةً بشكل متقطع. يركز العلاج على علاج الصرع

يفهم الطبيب متلازمة الباب على أنها من أندر الأمراض الوراثية في العالم. حتى الآن ، تم توثيق 50 حالة فقط من المتلازمة ، والتي يبدو أن لها أساسًا وراثيًا وراثيًا وراثيًا متنحيًا. العلاج

متلازمة ماروتو لامي هي واحدة من عديدات السكاريد المخاطية ، والتي تشمل العديد من أمراض التخزين الليزوزومية. ترجع المتلازمة إلى طفرة جينية تؤدي إلى عدم كفاية نشاط الإنزيم وترسبات كبريتات التهاب الجلد

خلل التنسج العظمي والنفسي هو متلازمة تشوه مرتبطة بالطفرة مع إصابة سائدة للأطراف. بالإضافة إلى تشوهات الهيكل العظمي ، فإن إصابة الكلى والعين شائعة. علاج الأعراض قبل كل شيء تأخير

الكلاميديا ​​هي نوع من البكتيريا التي يمكن أن تصيب العديد من الكائنات الحية. تصيب عدوى المتدثرة عند البشر الأغشية المخاطية. يمكن أن يكون للعين والمنطقة التناسلية والجهاز التنفسي عواقب وخيمة على المرض إذا حدث ذلك

ورم البلازماويات (الورم النقوي المتعدد ، مرض كاهلر) هو ورم نادر في نخاع العظم منخفض الدرجة ولا توجد له حاليًا إجراءات علاجية تتطلب الشفاء التام. يزيد معدل الإصابة بعد سن الخمسين

متلازمة ألم الظهر أو عرق النسا هي ألم حاد يحدث فجأة وعادة ما يكون في المنطقة السفلية من الظهر ، أي العمود الفقري القطني. وهذا ما يسمى بألم الظهر من قبل الأطباء.