الأمراض

تتميز ممارسة الصدى المزعومة بحقيقة أن المتأثرين بها يقلدون قهريًا ويكررون حركات الآخرين. المظهر ينتمي إلى صدى الأعراض التي تظهر عند البالغين في سياق المرض العقلي

تقيّم الدم هو شكل حاد بشكل خاص من تسمم الدم (تعفن الدم) حيث تهاجم الجراثيم المنقولة عن طريق تدفق الدم أيضًا الأعضاء الأخرى بشكل ثانوي. التكهن بشكل عام أسوأ من ل

في حالة متلازمة القارئ تريلات ، يصاب المرضى كبار السن بسرطان خبيث في الأعضاء الداخلية ، مصحوبًا بالعديد من الثآليل القديمة. غالبًا ما تكون هذه الظاهرة مصحوبة أيضًا بالحكة والشواك الأسود

نقص بروتينات الدم هو شكل من أشكال نقص بروتينات الدم. هذا يؤدي إلى انخفاض محتوى الألبومين في الدم. الألبومين هو بروتين بلازما مسؤول كوسيلة نقل للعديد من الجزيئات الصغيرة. نقص هذا

إن نقص السكر في الدم هو مرض ينتمي إلى مجموعة ما يسمى بعيوب المناعة الأولية. من سمات هذا الخلل المناعي المحدد أنه يتحدد بنقص الأجسام المضادة. في الأساس

Kwashiorkor هو سوء تغذية مرضي للبروتين والطاقة. يظهر في المقام الأول في الأطفال في البلدان النامية.

مع تساقط الشعر المنتشر ، والذي يسمى طبياً الحاصة المنتشرة أو الحاصة المنتشرة ، يتساقط الشعر في جميع أنحاء الرأس. لا يعد تساقط الشعر المنتشر مرضًا بحد ذاته ، ولكنه علامة أو نتيجة لمرض موجود

تشير متلازمة WHIM إلى الثآليل - نقص غاما غلوبولين الدم - نقص المناعة - متلازمة النخاع العظمي - وهي مرض وراثي ونادر جدًا لنقص المناعة. ويستند المرض إلى ما يسمى عيب مستقبلات السيتوكين ، والذي يؤثر على جهاز المناعة

كثرة المنسجات X هو كثرة المنسجات. تتأثر ما يسمى بخلايا لانجرهانز ، والتي تنتمي إلى الخلايا المتغصنة. كقاعدة عامة ، يكون المرض حميدًا ، على الرغم من وجود بعض الأشكال الشديدة أيضًا

متلازمة البالغين هي مرض يسببه وراثيا ويحدث في المتوسط ​​فقط بتواتر منخفض جدا. من حيث المبدأ ، تنتقل متلازمة البالغين بطريقة صبغية سائدة. اسم المرض

متلازمة أماتوكسين هي تسمم فطري يهدد الحياة ويحدث في معظم الحالات بعد تناول أنواع قبعة الموت. السموم الموجودة في هذا الفطر يمكن أن تؤدي إلى فشل الكبد والكلى وتقريبا

يُفهم مصطلح نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي أ على أنه يعني نقص المناعة الفطري. يعد نقص الغلوبولين المناعي A ، فئة معينة من الأجسام المضادة ، من سمات نقص الغلوبولين المناعي A الانتقائي. يمكن المتضررة

مرض إردهايم تشيستر هو نوع من أنواع كثرة المنسجات من غير لانجرهانز. هذا مرض متعدد الأجهزة ، على سبيل المثال مع مشاكل الهيكل العظمي أو ألم في العظام أو مرض السكري الكاذب

يصيب الورم الحبيبي الأصفر اليافع في الغالب الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة وغالبًا ما يتحلل أو يتلاشى من تلقاء نفسه وهي بقعة صفراء برتقالية أو ورم نصف كروي حميد. طالما أنها ليست على العين

متلازمة روزي دورفمان ، التي يشار إليها أيضًا باسم كثرة المنسجات الجيبية ، هي شكل من أشكال تكاثر الضامة النسيجية المنشطة (المنسجات) في الجيوب الأنفية للعقد الليمفاوية في منطقة الرقبة ، والتي تحدث نادرًا جدًا في أوروبا. المنسجات المنشطة

إن بروتينات الدم هي حالة يوجد فيها ما يسمى بالبروتينات في الدم. على وجه الخصوص ، هناك غلوبولين مناعي خاص وحيدة النسيلة وسلاسل ضوئية للغلوبولين المناعي تتواجد بشكل متزايد في الدم.

يعرف الطبيب نوعًا من قصر القامة المفرط الترقق مثل متلازمة لينز ماجوسكي ، والتي ترتبط بـ cutix laxa وتصلب العظام. تعتمد المتلازمة على طفرة في جين PTDSS1 في موضع الجين 8q22.1. سبب سببي

مرض بالو هو اضطراب عصبي يُعرف أيضًا باسم التصلب المتحد المركز وهو البديل الحاد لمرض التصلب المتعدد. تلف المادة البيضاء التي تشكل نمط حلقة مرئي بشكل واضح نتيجة الهدم

مرض فوريستير هو مرض يصيب الهيكل العظمي ويرتبط بزيادة تصلب العمود الفقري. تتيح خيارات العلاج هذه الأيام مسارًا إيجابيًا للمرض ؛ الأشكال الشديدة خارجية

يُعرف أيضًا اعتلال الأعصاب المزمن المزيل للميالين الالتهابي المزمن باسم اعتلال الجذور العصبية والقولون الالتهابي المزمن المزيل للميالين (CIDP). إنه مرض نادر جدًا يصيب الأعصاب الطرفية.