الأمراض

تنتمي متلازمة Majewski إلى مجموعة خلل التنسج العظمي الغضروفي الخلقي. وبالتالي فإن المرض له مكون وراثي. لا ينبغي الخلط بين متلازمة Majewski ومتلازمة لينز ماجوسكي. استمر المرض

تُعد متلازمة بيمر لانجر مرضًا يُحسب عادةً ضمن ما يسمى خلل التنسج العظمي الغضروفي. تكون متلازمة بيمر-لانجر في كثير من الحالات مصحوبة بالمصطلح المرادف متلازمة الضلع القصيرة متعددة الأصابع

يمكن أن يصاب الأطفال الصغار جدًا بعدوى السرة أو التهاب السرة. إذا تُركت دون علاج ، يمكن أن تكون العدوى مهددة للحياة ، لذا فإن العلاج بالمضادات الحيوية والمراقبة في المستشفى ضروريان دائمًا تقريبًا. في البلدان التي لديها ما يكفي

تضيق الاثني عشر هو تضيق في الأمعاء الدقيقة. عادة ما يكون خلقيًا ، ولكن يمكن الحصول عليه أيضًا.

داء السلائل الورمي الغدي العائلي هو اضطراب موروث بطريقة وراثية سائدة. يتعرض القولون لهجوم من الاورام الحميدة ، مما يؤدي إلى الإصابة بسرطان القولون.

كمتلازمة دورية مرتبطة بكريوبيرين ، من المعروف أن ثلاثة أمراض من مجال الأمراض الالتهابية الذاتية تعود إلى نفس الطفرة. هذه الأمراض هي جزء من متلازمات الحمى الدورية وتحدث في نوبات

حقيقة نقص السكر في الدم هي انخفاض نسبة السكر في الدم مع الأعراض المميزة ، والتي تحدث من قبل المريض بنية كاملة. معظم المصابين هم أشخاص يعانون من متلازمة مانشاوزن. بالإضافة إلى الأعراض

الالتهاب الرئوي المعوي هو مرض نادر للغاية مع وجود رواسب غازية في الجهاز الهضمي. تمت مناقشة أسباب مختلفة. غالبًا ما يتم تشخيص هذه الحالة على أنها نتيجة عرضية.

الورم العظمي الغضروفي هو شكل حميد من الورم على العظام. أنواع مماثلة من الأورام ، على سبيل المثال ، تسمى ecchondromas ، والتي تتطور إلى ورم عظمي غضروفي من خلال عمليات التعظم. ينتقل الورم من منطقة واحدة

يصف المصطلح الطبي وذمة المزمار تورمًا حادًا في الغشاء المخاطي للحنجرة. مع وذمة المزمار المتقدمة ، هناك خطر الاختناق.

التهاب الأمعاء والقولون الناخر هو مرض يصيب الأمعاء ويحدث بشكل أساسي عند الأطفال المبتسرين. الأسباب الدقيقة لم يتم توضيحها بشكل واضح. حتى لو حقق علاج المرض نجاحًا أكبر وأعظم ، فإنه لا يأتي

نقص بروتينات الدم هو شكل من أشكال نقص بروتينات الدم. هذا يؤدي إلى انخفاض محتوى الألبومين في الدم. الألبومين هو بروتين بلازما مسؤول كوسيلة نقل للعديد من الجزيئات الصغيرة. نقص هذا

التهاب الغدة النخامية هو التهاب نادر الحدوث في الغدة النخامية. تُعرف أشكال مختلفة من التهاب الغدة النخامية ، ولكن لم يتم توضيح جميع العلاقات الفسيولوجية والمناعية ، خاصةً في حالة التهاب النخاع اللمفاوي

كثرة المنسجات X هو كثرة المنسجات. تتأثر ما يسمى بخلايا لانجرهانز ، والتي تنتمي إلى الخلايا المتغصنة. كقاعدة عامة ، يكون المرض حميدًا ، على الرغم من وجود بعض الأشكال الشديدة أيضًا

يُفهم مصطلح نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي أ على أنه يعني نقص المناعة الفطري. يعد نقص الغلوبولين المناعي A ، فئة معينة من الأجسام المضادة ، من سمات نقص الغلوبولين المناعي A الانتقائي. يمكن المتضررة

عادة ، تلتئم الجروح مع التئام الجروح بشكل سليم بحيث يبقى النسيج الندبي. ومع ذلك ، بمرور الوقت ، بالكاد تبرز هذه المنطقة من المنطقة الصحية. هذا يختلف مع ندبة حبة ، وهي ندبة جمالية

الاعتلال الجامائي وحيد النسيلة هو مرض دموي. يتميز بحقيقة أن الأجسام المضادة وحيدة النسيلة مفرطة. يؤثر الاعتلال الجامامي أحادي النسيلة على عمل الجهاز المناعي ويمكن أن يحدث تحت تأثيره

يصيب الورم الحبيبي الأصفر اليافع في الغالب الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة وغالبًا ما يتحلل أو يتلاشى من تلقاء نفسه وهي بقعة صفراء برتقالية أو ورم نصف كروي حميد. طالما أنها ليست على العين

إن بروتينات الدم هي حالة يوجد فيها ما يسمى بالبروتينات في الدم. على وجه الخصوص ، هناك غلوبولين مناعي خاص وحيدة النسيلة وسلاسل ضوئية للغلوبولين المناعي تتواجد بشكل متزايد في الدم.

عيب أكسدة بيتا أو عيب أكسدة الأحماض الدهنية هو اضطراب خلقي في التمثيل الغذائي يحدث بشكل متكرر في أوروبا الوسطى. إذا حدث اضطراب في الأكسدة بيتا ، فلن يتم إنتاج طاقة كافية. مع زيادة استهلاك الجلوكوز