الأمراض

نقص الشعر مع الحثل البقعي الصغير هو مرض وراثي موجود منذ الولادة. يشار إلى المرض عادة بالاختصار HJMD. يأتي نقص الشعر مع الحثل البقعي الأحداث

يحدث ارتفاع ضغط الدم أحيانًا لفترة قصيرة. ومع ذلك ، إذا كانت القيم أعلى باستمرار من المعتاد ، فيجب استشارة الطبيب. يمكن أن تنجم أمراض الكلى ، مثل اعتلال الكلية ، عن ارتفاع ضغط الدم غير المعالج.

متلازمة كلوستون هي نوع من خلل التنسج الأديم الظاهر. السبب هو طفرة وراثية سائدة وراثية. العلاج السببي غير متوفر.

متلازمة كريست سيمنز تورين هي خلل التنسج الأديم الظاهر. الأعراض الرئيسية للمرض هي تشوهات في الزوائد الجلدية. ينصب تركيز العلاج على الانبعاث الحراري ، حيث لا يكون لدى المرضى غالبًا غدد عرقية مكتملة النمو

متلازمة نايجلي مرض يسببه وراثيا. متلازمة Naegeli مرادفة لمتلازمة Naegeli-Franceschetti-Jadassohn ويشار إليها بالاختصار NFJ. نادرًا ما تحدث متلازمة Naegeli في Bev

خلل التنسج الأديم الظاهر هو مجموعة من التشوهات الجينية للأنسجة وأجزاء الجسم التي تنشأ من الأديم الظاهر. الاختصار الشائع لخلل التنسج الأديم الظاهر هو ED. المصطلح يعني متنوعة

متلازمة تشيم مرض نادر نسبيًا. بالإضافة إلى ذلك ، فإن المرضى المصابين هم في الغالب من ذوي الإعاقة العقلية.

متلازمة سنسنبرينر هي مرض وراثي نادر للغاية. تتميز متلازمة سنسنبرينر بعدد كبير من العيوب التشريحية والوظيفية. يوجد حاليًا أقل من 20 مرضًا

متلازمة Schöpf-Schulz-Passarge هي مرض جلدي. إنه مرض نادر جدًا وهو مرض وراثي. تؤثر الأعراض لدى المريض بشكل رئيسي على الرأس والوجه.

يعد علم الأعصاب من أكثر المجالات الرائعة والأكثر تعددًا في الطب ، بالإضافة إلى أمراض مثل التصلب المتعدد ومرض الزهايمر والسكتة الدماغية المعروفة ، فإن الرنح المخيخي الشوكي له أهمية كبيرة أيضًا

النخالية الحمراء الشعيرية (PRP) هي مرض جلدي نادر جدًا ، وغالبًا ما يتم الخلط بينه وبين الصدفية. على الرغم من وجود أعراض متشابهة ، فإن هذه المتلازمة هي مجموعة من الأمراض الجلدية المختلفة التي لا تفعل شيئًا

متلازمة سيزاري هي ورم ليمفوما الخلايا التائية وتتجلى في تورم الجلد والحكة والتقشر ، من بين أمور أخرى. لم يتم بعد توضيح الظروف الدقيقة لتطويره ، مما يجعل العلاج والوقاية أكثر صعوبة.

يتميز نقص بروتين الدم بانخفاض تركيز البروتين في بلازما الدم. إنه ليس مرضًا مستقلاً ، ولكنه غالبًا ما يتطور نتيجة لاضطرابات مختلفة.

الفطار الفطراني هو مرض ورمي نادر ينشأ من الخلايا اللمفاوية التائية المتدهورة ويتجلى بشكل أساسي في أنسجة الجلد. مسار مرض الورم مزمن وتدريجي وضعيف ، مع تشخيص الإصابة بالفطار

متلازمة جولوب وولفغانغ هي مجموعة معقدة من التشوهات التي تتميز بأعراض مثل عدم تنسج قصبة الساق أو اليد المشقوقة المميزة. يعتقد أن المتلازمة لها أساس وراثي. كما يأتي العلاج orthop

تتمثل الأعراض الرئيسية لمتلازمة كارش-نوجباور في تشوهات اليدين والقدمين. كما تعتبر رعشات العين التي لا يمكن السيطرة عليها والتحديق الشديد نموذجيًا. تعتمد جميع خيارات العلاج بشكل أساسي على الأعراض

حمى القرم والكونغو تسببها الفيروسات. طرق العدوى هي من حيوان لآخر أو من شخص لآخر. للمرض العديد من الأعراض التي تؤثر على الكائن الحي كله وأعراض غير ضارة تشبه أعراض الأنفلونزا

متلازمة فوغت-كوياناجي-هارادا هي مرض متعدد العوامل ، وسببه غير مفهوم بالكامل بعد. ومع ذلك ، يمكن افتراض تفاعل المناعة الذاتية ضد الخلايا الصباغية بوساطة الخلايا التائية. الفيروس هو الزناد

دوالي الخصية أو فتق الدوالي هو تضخم يشبه الدوالي في الوريد الخصوي وضفيرة الأوردة في كيس الصفن (الخصيتين) ، وهو السبب الأكثر شيوعًا للعقم عند الرجال. تكون دوالي الخصية جراحيًا أو علاجًا مصلبًا (ver

يصف ما يسمى بانتفاخ الرئة المنصف تراكم الهواء في المنصف. يحدث المرض عادة بسبب التهوية الميكانيكية. السبب الرئيسي هو الضغط الزائد السنخي ، على سبيل المثال نتيجة